Tirapazamine 替拉扎明 CAS：27314-97-2
簡要描述：
Tirapazamine 替拉扎明 CAS：27314-97-2：替拉扎明（TPZ）是一種缺氧選擇性的細胞毒素。在缺氧環(huán)境下，被還原為一種自由基，引起DNA雙鏈斷裂（DSBs）、單鏈斷裂和堿基損傷。TPZ能抑制DNA拓撲異構酶IIα和調(diào)節(jié)復制蛋白A（RPA），抑制DNA復制。
產(chǎn)品時間：2024-03-21
打印當前頁Tirapazamine 替拉扎明
產(chǎn)品標簽
替拉扎明（Tirapazamine，TPZ）；SR4233；SR259075；Win59075；hypoxia-selective cytotoxin 缺氧選擇性細胞毒素；Solid tumor 實體瘤；CAS：27314-97-2；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格（元） |
Tirapazamine 替拉扎明 | MS1605-10MG | 27314-97-2 | 10mg | 198 |
Tirapazamine 替拉扎明 | MS1605-50MG | 27314-97-2 | 50mg | 648 |
Tirapazamine 替拉扎明 | MS1605-100MG | 27314-97-2 | 100mg | 1100 |
產(chǎn)品描述
替拉扎明（Tirapazamine，TPZ，CAS NO：27314-97-2），也稱為SR4233，SR259075，Win59075，是一種抗腫瘤化療物，目前處于臨床研究階段聯(lián)合順鉑或輻射療法強效診治幾種癌癥。
替拉扎明（TPZ）是一種缺氧選擇性的細胞毒素。在缺氧環(huán)境下，被還原為一種自由基，引起DNA雙鏈斷裂（DSBs）、單鏈斷裂和堿基損傷。TPZ能抑制DNA拓撲異構酶IIα和調(diào)節(jié)復制蛋白A（RPA），抑制DNA復制。另外，TPZ還能強力抑制HIF-1α表達，通過調(diào)節(jié)真核啟動因子eIF2α磷酸化來發(fā)揮作用。TPZ能誘導神經(jīng)母細胞瘤細胞凋亡，降低線粒體膜電位和谷胱甘肽水平，這一生理效應可能是p53依賴性的。
產(chǎn)品特性
1）CAS NO：27314-97-2
2）化學名：3-ami,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide 3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物
3）同義名：SR4233, SR259075, Win59075, TPZ
4）分子式：C7H6N4O2
5）分子量：178.15 g/mol
6） 外觀：橙色至深橙紅色結晶性粉末
7） 純度：>98%
8） 溶解性：溶于DMSO（40 mg/ml）
9） 化學結構式：
注意事項
- 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。
- 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經(jīng)營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質產(chǎn)品。
Tirapazamine 替拉扎明 CAS：27314-97-2
Tirapazamine 替拉扎明 CAS：27314-97-2