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產(chǎn)品中心
Wnt-C59 Porcn/Wnt抑制劑 Hedgehog (Hh)

Wnt-C59 Porcn/Wnt抑制劑 Hedgehog (Hh)

簡要描述:

Wnt-C59 Porcn/Wnt抑制劑 Hedgehog (Hh)是一種非常有效和高度選擇性的Wnt信號通路拮抗劑,IC50約為74pM(Wnt信號報告基因?qū)嶒灒?。Wnt-C59通過Porcupine(Porcn)防止Wnt蛋白的棕櫚酰化,從而阻斷Wnt分泌和活性,作用方式類似于Wnt抑制劑IWP-2,IWP-3和IWP-4。

產(chǎn)品時間:2024-03-28

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Wnt-C59 Porcn/Wnt抑制劑


產(chǎn)品標簽

Wnt-C59;PorcupinePorcn;IWP-2, Porcupine (Wnt) Inhibitor;Autophagy Inhibitor 自吞噬;CAS NO1243243-89-1;


產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

CAS NO.

規(guī)格

價格(元)

Wnt-C59 Porcn/Wnt抑制劑

MZ1001-5MG

1243243-89-1

5mg

880

Wnt-C59 Porcn/Wnt抑制劑

MZ1001-10MG

1243243-89-1

10mg

1480

Wnt-C59 Porcn/Wnt抑制劑

MZ1001-25MG

1243243-89-1

25mg

2880


產(chǎn)品描述

PorcupinePorcn)是一種膜結(jié)合O-脂肪酰轉(zhuǎn)移酶,介導Wnt家族蛋白的棕櫚酰化修飾,這一步對Wnt蛋白的分泌和生物活性是必要的,Wnt蛋白在胚胎發(fā)育和癌癥中發(fā)揮重要作用。

Wnt-C59是一種非常有效和高度選擇性的Wnt信號通路拮抗劑,IC50約為74pMWnt信號報告基因?qū)嶒灒?/span>Wnt-C59通過PorcupinePorcn)防止Wnt蛋白的棕櫚?;?,從而阻斷Wnt分泌和活性,作用方式類似于Wnt抑制劑IWP-2,IWP-3IWP-4。但是Wnt-C59更加有效和選擇性更高,同時具更好的化學/物理特性,適合體外/體內(nèi)研究。不管靜脈注射(2.5mg/kg)或口腔給藥(5mg/kg),血液中Wnt-C59的半衰期約1.94h。單一口服至少16h,血液中Wnt-C59仍維持高于體外IC50濃度的10倍以上。小鼠中Wnt-C59下調(diào)Wnt/ β- catenin通路靶向基因,同時能阻斷基底細胞樣(basal-like)和三陰性(triple-negative)乳xian癌。


產(chǎn)品特性

1. CAS NO1243243-89-1

2. 化學名:2-(4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)acetamide

3. 同義名:Wnt C59; C59, Wnt Antagonist; PORCN Inhibitor II;

4. 分子式:C25H21N3O

5. 分子量:379.45

6. 純度:>98%

7. 外觀:淺黃色固體

8. 溶解性:溶于DMSO50mM

9. 化學結(jié)構圖:


使用建議

體外:Wnt-C590.1-0.2 µM)用來*阻斷Wnt蛋白分泌。當使用濃度為0.5 µM,許多實驗條件中Wnt-C59 gong能上能替代Dkk蛋白。

體內(nèi):小鼠口服Wnt-C59以每天每次5-10 mg/kg的用量或每天兩次5mg/kg的用量。


實驗數(shù)據(jù)(文獻來源)

[1] Chen B, et al. Small molecule-mediated disruption of Wnt-dependent signaling in tissue regeneration and cancer. Nat Chem Biol. 2009;5(2):100-7.

[1] 陳斌, 等.小分子介導的組織再生和癌癥中 Wnt 依賴性信號傳導的破壞。自然化學生物。2009;5(2):100-7。

[2] Dai Chen et al. (N-(HETERO)ARYL,2-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS. PCT WO/2010/101849.

[2] 戴晨等.用作WNT信號調(diào)節(jié)劑的(N-(雜)芳基、2-(雜)芳基取代的乙酰胺。PCT WO/2010/101849。

[3] Willems E, et al. Small-molecule inhibitors of the Wnt pathway potently promote cardiomyocytes from human embryonic stem cell-derived mesoderm. (2011) Circ Res.109(4):360-4.

[3] 威廉斯 E 等人。Wnt 通路的小分子抑制劑可有效促進源自人胚胎干細胞的中胚層的心肌細胞。

[4] Cheng Y, et al. Wnt-C59 arrests stemness and suppresses growth of nasopharyngeal carcinoma in mice by inhibiting the Wnt pathway in the tumor microenvironment. Oncotarget. 2015 Jun 10;6(16):14428-39.

通過抑制腫瘤微環(huán)境中的 Wnt 通路來阻止小鼠鼻咽癌的干細胞生長并抑制其生長。腫瘤靶標。2015年6月10日;6(16):14428-39。

[5] Motono M et al. WNT-C59, a Small-Molecule WNT Inhibitor, Efficiently Induces Anterior Cortex That Includes Cortical Motor Neurons From Human Pluripotent Stem Cells. Stem Cells Transl Med. 2016 Apr;5(4):552-60.

[5] Motono M 等。WNT-C59 是一種小分子 WNT 抑制劑,可有效誘導前皮質(zhì),包括來自人類多能干細胞的皮質(zhì)運動神經(jīng)元。干細胞翻譯醫(yī)學。2016 年 4 月;5(4):552-60。


注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


相關產(chǎn)品

細胞吞噬抑制/誘導劑(Autophagy inhibitor/Inducer

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

CAS NO.

規(guī)格

價格(元)

3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤

MZ0002-10MG

5142-23-4

10mg

185

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-10MG

53123-88-9

10mg

248

Dorsomorphin (Compound C, BML-275)

MZ0341-5MG

866405-64-3

5mg

850

Dorsomorphin Dihydrochloride  

MZ0342-5MG

1219168-18-9

5mg

750

Thapsigargin 毒胡蘿卜素

MZ8006-1MG

67526-95-8

1mg

1088

Chloroquine Diphosphate Salt *二磷酸鹽

MZ3401-5G

50-63-5

5g

190

Hydroxychloroquine Sulfate 硫酸羥基*

MZ3402-50MG

747-36-4

50mg

270

Wortmannin (25mM in DMSO) 渥曼*

MZ0001-100UL

19545-26-7

100µl

289


— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】


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Wnt-C59 Porcn/Wnt抑制劑 Hedgehog (Hh)

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